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　　是由北京泰德制药有限公司生产的注射剂，通用名为前列地尔，商品名为凯时，英文名称为Alprostadil Injection，规格为1ml:5μg，批准文号为国药准字H10980023。该药主要用于治疗

　　）引发的四肢溃疡及静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍，并用于脏器移植术后抗栓治疗、动脉导管依赖性先天性心脏病

　　成人常用剂量为每日一次静脉注射或滴注，需用生理盐水或5%葡萄糖稀释。禁忌症包括孕妇、严重心衰患者及过敏史者，慎用于青光眼、胃溃疡及间质性肺炎患者。可能出现休克、局部血管反应、循环系统症状加重等不良反应，需密切监测用药反应。给药时禁止与其他药品或血浆增溶剂混合，需现配现用且残液不可二次使用。

　　1．休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。

　　3．循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。

　　4．消化系统：有时出现腹泻、腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘。

　　9．其他：偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，发热感，不适感。

　　）患者，有报告可加重心功能不全的倾向。（2）青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。（3）既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。（4）

　　、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。

　　3．给药时注意:（1）出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。（2）本制剂不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂（

　　、明胶制剂等）混合。（3）本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。（4）不能使用冻结的药品。（5）打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。（6）本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

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